Formulierer kaufen keine Behauptungen, sondern Zahlen mit Methode. Diese Seite bündelt die veröffentlichten Leistungs-, Sicherheits- und Reifegraddaten des PureSurf-Portfolios. Jede Angabe nennt den Typ, die zugrunde liegende Norm, die Prüfbedingungen und den Reifegrad des Berichts. Wo ein Bericht noch ein Entwurf ist, sagen wir das, statt die günstigere Zahl zu veröffentlichen.
- Typen
- NEXOVANT F Pro, F Eco, RHEOSYL, SYLVAXIS
- CMC, F Pro
- 33 mg/L (unabhängig gemessen)
- CLP-Einstufung
- Je Typ angegeben, siehe Tabelle
- Chargengröße
- 50 kg pro Charge (F Pro)
So lesen Sie den Datenstatus
Wir kennzeichnen den Reifegrad jeder Zahl auf dieser Seite. Ein Lieferant, der das nicht tut, verlagert sein Formulierungsrisiko auf Sie.
- Unterzeichneter GLP-Bericht, Freigabe durch Studienleitung und Qualitätssicherung liegt vor.
- Studie abgeschlossen, Bericht noch nicht unterzeichnet. Werte sind vorläufig.
- Gemessen von einem unabhängigen Labor oder Industriepartner.
- Hausinterne Messung von PureSurf, nicht GLP.
- Frühe Indikation, keine Spezifikation.
- Einstufung, Dossier- oder Zulassungsstatus statt eines Messwerts.
- Noch nicht freigegeben. Bitte den aktuellen Wert beim technischen Team anfragen.
Stoffidentität
Beide NEXOVANT-Typen beruhen auf derselben furanbasierten Amin-N-oxid-Chemie und unterscheiden sich in der Länge der Alkyletherkette. Die physikalisch-chemische Charakterisierung von F Eco ist noch nicht abgeschlossen, daher sind mehrere Felder als offen gekennzeichnet statt geschätzt.
Intern
| NEXOVANT F Pro | NEXOVANT F Eco | |
|---|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 5-(N,N-Dimethylaminomethyl)-2-dodecyloxymethylfuran-N-oxid | 5-(N,N-Dimethylaminomethyl)-2-decyloxymethylfuran-N-oxid |
| CAS-Nr. | 3123068-27-6 | 3123068-18-5 |
| Summenformel / Molmasse | C20H37NO3 / 339,52 g/mol | C18H33NO3 / 311,47 g/mol |
| Reinheit | >99 % nach NMR und HPLC-UV (Analysenzertifikat, Charge STS600) | >99 % laut Studiendokumentation; Chargen-CoA [TBC] |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver, geruchlos, hygroskopisch | Weißes bis cremefarbenes Pulver, geruchlos |
| Lieferform | Ca. 28 bis 30 % wässrige Lösung (auch als Feststoff verfügbar) | [TBC] |
| Schmelzpunkt | 81 °C | 80 °C |
| pH (Lieferlösung) | 6,6 bis 7,0 | [TBC] |
| Wasserlöslichkeit (25 °C) | 287 bis 333 g/L | [TBC] |
| Kinematische Viskosität | 2991,5 mm²/s bei 28,8 w% in Wasser | [TBC] |
| Dichte | 0,995 g/cm³ bei 28,8 w% in Wasser | [TBC] |
| log Kow | 5,53 (berechnet, KOWWIN v1.67) | [TBC] |
| Dampfdruck | 5,84×10⁻⁹ Pa (berechnet, MPBPWIN v1.44) | [TBC] |
| Brennbarkeit | Nicht brennbar, nicht explosiv | [TBC] |
| SDB-Version | v1.1, gültig ab 07.07.2026 | v1.0, gültig ab 03.06.2026 |
| TRL / Chargengröße | TRL 6 / 50 kg pro Charge | TRL 5 / 1 kg pro Charge |
Mit [TBC] markierte Felder sind offene Punkte im Charakterisierungsprogramm für F Eco. Fordern Sie den aktuellen Wert für Ihren Typ über das Kontaktformular an, statt mit einer Schätzung zu arbeiten.
NEXOVANT: grenzflächenaktive Leistung
Die Leistung von Aminoxiden ist pH-abhängig, die Grenzflächenleistung ist ölphasenspezifisch. Beides wird daher mit den Prüfbedingungen angegeben. Wo eine unabhängige Messung von unserem Hauswert abweicht, veröffentlichen wir beide.
| CMC, F ProDritte | 33 mg/L, unabhängig gemessen bei der BASF SE, Prüf-pH [TBC] · 80 bis 80,7 mg/L hausintern bei pH 12. Beide Werte werden veröffentlicht, weil sie abweichen. Die CMC von Aminoxiden ist stark pH-abhängig, der Prüf-pH gehört daher zur Zahl. |
|---|---|
| CMC, F EcoIntern | 479 mg/L |
| CMC, ReferenzDritte | C12- bis C14-Dimethylaminoxid: 73 mg/L (BASF, gleiche Prüfreihe) · Laurylaminoxid: 1.019 mg/L · DDAO: 367 mg/L (hausintern, pH 12) |
| Grenzflächenspannung, F Pro (10 min, gemessen bei BASF)Dritte | Wasser / Olivenöl: 0,69 mN/m gegenüber 5,52 mN/m für die C12- bis C14-Aminoxid-Referenz, 8× niedriger. Wasser / Hexadecan: 2,27 mN/m gegenüber 1,80 mN/m für die Referenz. Die Grenzflächenleistung hängt von der Ölphase ab; wir veröffentlichen beide Werte. |
| Oberflächenspannung, F Pro (EN 14370, 1,0 g/L)Dritte | 33,27 mN/m (BASF, unabhängig) · 31,4 mN/m (hausintern). Referenz C12- bis C14-Aminoxid: 30,9 mN/m. |
NEXOVANT: Gewässertoxizität
Die aquatische Gefahreneinstufung stützt sich auf OECD 201, 202 und 203, also die Endpunkte Algen, Krebstiere und Fisch. Diese Methoden werden hier berichtet, verglichen mit einem konventionellen Laurylaminoxid.
| Gewässertoxizität, Algen (OECD 201, 72 h, Raphidocelis subcapitata)GLP, in Finalisierung | Registrierte Werte: F Eco EC50 11,9 mg/L · F Pro EC50 1,49 mg/L · Laurylaminoxid-Referenz EC50 0,47 mg/L |
|---|---|
| Gewässertoxizität, Daphnia magna (OECD 202, 48 h)GLP, in Finalisierung | Registrierte Werte: F Eco EC50 42,9 mg/L · F Pro EC50 >5 mg/L · Laurylaminoxid-Referenz EC50 2,4 mg/L |
| CLP-Einstufung, GewässerGLP, in Finalisierung | F Pro: Aquatic Acute 2 (H401), laut SDB v1.1 · F Eco: keine aquatische Gefahreneinstufung im SDB v1.0, interne Bewertung deutet auf Kategorie 3 hin, Bestätigung mit der Registrierung · Laurylaminoxid-Referenz: Kategorie 1 |
| Akute Fischtoxizität (OECD 203)GLP, in Finalisierung | Studie für 2027 geplant. |
Status dieser Werte. Die oben genannten Werte sind jene der aktuellen Sicherheitsdatenblätter. Die zugrunde liegenden Berichte zu OECD 201 und 202 sind noch nicht finalisiert, und für F Pro weisen die Entwürfe auf niedrigere EC50-Werte hin, also auf eine höhere Toxizität als derzeit im Sicherheitsdatenblatt angegeben, bezogen auf gemessene Konzentrationen. Ein Wiederholungstest zur Gewässertoxizität ist im Rahmen unseres REACH-Programms terminiert. Wir veröffentlichen daher keinen Toxizitätsvorteil als Faktor für F Pro, solange die Berichte nicht unterzeichnet sind. Wenn Sie diesen Endpunkt für Ihr eigenes Dossier oder Ihre Einstufung benötigen, fordern Sie bitte die zugrunde liegenden Berichte an, statt diese Seite zu zitieren.
NEXOVANT: biologische Abbaubarkeit
Die beiden Typen haben unterschiedliche Abbaudaten und werden getrennt berichtet. Verschiedene OECD-301-Methoden können für denselben Stoff unterschiedliche Ergebnisse liefern, daher wird die Methode stets mit der Zahl genannt.
| Abbaubarkeit, F EcoFinal GLP | 74,7 % ThCO2 in 28 Tagen, OECD 301B (CO2-Entwicklung), GLP, erfüllt das 60-%-Kriterium der leichten Abbaubarkeit. Wert wie im Sicherheitsdatenblatt von F Eco angegeben; der vollständige Studienbericht wird mit dem Datenpaket ausgegeben. |
|---|---|
| Abbaubarkeit, F ProGLP, in Finalisierung | In abschließender Bewertung: 78,9 % ThOD (Ammonium-Basis) / 73,6 % ThOD (Nitrat-Basis) in 28 Tagen nach OECD 301F (manometrische Respirometrie), Bericht noch nicht finalisiert. Eine frühere OECD-301B-Studie zur CO2-Entwicklung am selben Stoff erreichte 47,4 % ThCO2 in 28 Tagen und lag damit unter der 60-%-Schwelle. Die endgültige Einstufung veröffentlichen wir, sobald der Bericht unterzeichnet ist. |
Nach der EU-Detergenzienverordnung gilt ein Tensid ab 60 % vollständigem biologischem Abbau innerhalb von 28 Tagen als abbaubar; das 10-Tage-Fenster der OECD-Definition der leichten Abbaubarkeit wird dabei nicht angewendet. Die leichte Abbaubarkeit nach OECD 301 ist damit das strengere der beiden Kriterien.
NEXOVANT: Sicherheit und CLP-Einstufung
Die beiden Typen tragen deutlich unterschiedliche humantoxikologische Einstufungen. Beide werden wie gefährliche Rohstoffe mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung gehandhabt, wie die konventionellen Aminoxide, die sie ersetzen.
| CLP-Einstufung, F ProRegulatorischer Status | Eye Dam. 1 (H318) · Aquatic Acute 2 (H401) · Signalwort: Gefahr. Laut SDB v1.1, gültig ab 07.07.2026. |
|---|---|
| CLP-Einstufung, F EcoRegulatorischer Status | Skin Corr. 1B/1C (H314) · Skin Sens. 1 (H317) · Eye Dam. 1 (H318) · Signalwort: Gefahr. Laut SDB v1.0, gültig ab 03.06.2026. Auf diesem Blatt ist keine aquatische Gefahreneinstufung vergeben. |
| Hautkorrosion (OECD 431, RHE)GLP, in Finalisierung | F Pro: nicht korrosiv · F Eco: korrosiv, Kat. 1B/1C (geprüft als 35 % wässrige Lösung). |
| Hautreizung (OECD 439, EpiDerm)GLP, in Finalisierung | F Pro: Studie mit positivem (reizendem) Ergebnis. Dieser Endpunkt ist derzeit nicht im Sicherheitsdatenblatt von F Pro abgebildet und wird überprüft, siehe Hinweis unten. F Eco: mit dieser Methode nicht geprüft. |
| Hautsensibilisierung (OECD 442C DPRA / 442D KeratinoSens)GLP, in Finalisierung | F Pro: geringe Reaktivität im DPRA, grenzwertig im KeratinoSens · F Eco: geringe Reaktivität im DPRA, aber Nrf2-Aktivierung im KeratinoSens, eingestuft als sensibilisierend, Kat. 1. Beide Ergebnisse werden veröffentlicht, weil sie voneinander abweichen. |
| Schwere Augenschädigung (OECD 492B, SkinEthic HCE)GLP, in Finalisierung | Beide Typen: Kat. 1. |
| Mutagenität (OECD 471, Ames)Final GLP | Beide Typen: nicht mutagen, in S. typhimurium TA98, TA100, TA102, TA1535, TA1537, mit und ohne S9. Finale, unterzeichnete Berichte. |
| PBT / vPvBRegulatorischer Status | In keinem der Sicherheitsdatenblätter als PBT oder vPvB eingestuft. Die formale REACH-PBT/vPvB-Bewertung ist für 2027 vorgesehen und noch nicht abgeschlossen. |
Zwei Offenlegungen. Erstens ist das Ergebnis zur Hautreizung nach OECD 439 für F Pro noch nicht im Sicherheitsdatenblatt dieses Typs enthalten; die Einstufung wird geprüft und das Blatt bei Änderung neu ausgegeben. Behandeln Sie F Pro bis dahin als potenziell hautreizend. Zweitens wechselte das Sicherheitsdatenblatt von F Pro von v1.0 (03.06.2026) auf v1.1 (07.07.2026), wobei sich sowohl die Augeneinstufung als auch die aquatischen Ökotoxwerte geändert haben. Arbeiten Sie stets mit dem aktuellen Blatt.
Unabhängig gemessen
NEXOVANT L13 und F Pro wurden im EIC-Transition-Projekt von der Tensidabteilung der BASF SE in Ludwigshafen gegen ein kommerzielles C12- bis C14-Dimethylaminoxid gebenchmarkt. Die folgende Tabelle gibt die BASF-Messwerte wieder, einschließlich der Parameter, bei denen unser Material nicht führt.
Dritte
| Parameter (Methode) | NEXOVANT L13 | NEXOVANT F Pro | C12- bis C14-Aminoxid |
|---|---|---|---|
| Löslichkeit, 5 % in Wasser | klar | klar, gelblich | klar |
| pH, 5 % in Wasser (EN 1262) | 10,45 | 2,2 | 7,9 |
| Trübungspunkt, 1 % in Wasser (EN 1890 A) | 53 °C | >100 °C | >100 °C |
| Trübungspunkt, 1 % in 5 % NaCl (EN 1890 B) | nicht bestimmt | >100 °C | >100 °C |
| Schaumvermögen, 2 g/L (EN 12728) | 510 mL | 800 mL | 715 mL |
| Drainage | 140 mL | 70 mL | nicht bestimmt |
| Oberflächenspannung, 1,0 g/L (EN 14370) | 31,76 mN/m | 33,27 mN/m | 30,9 mN/m |
| CMC | 6 mg/L | 33 mg/L | 73 mg/L |
| Grenzflächenspannung, Wasser / Olivenöl, 10 min | 6,54 mN/m | 0,69 mN/m | 5,52 mN/m |
| Grenzflächenspannung, Wasser / Hexadecan, 10 min | 0,33 mN/m | 2,27 mN/m | 1,80 mN/m |
Die Zeilen zur Grenzflächenspannung werden ohne Norm angegeben, weil die Quelldaten keine nennen. EN 14370 gilt nur für die Zeile zur Oberflächenspannung.
RHEOSYL: biobasierter Gelbildner und Rheologiemodifizierer
RHEOSYL baut Viskosität ohne konventionelle Verdickungsadditive auf. Alle Angaben stammen aus internem, nicht GLP-konformem Screening im Grammmaßstab; ein absoluter Viskositätswert wird noch nicht veröffentlicht.
| Funktion | Additivfreier Gelbildner und Rheologiemodifizierer |
|---|---|
| Beobachteter EffektScreening | Bis zu etwa 7.000-fache Erhöhung der Viskosität bei 1 Gew.-% in Wasser. Internes Screening, nicht GLP. Ein absoluter Viskositätswert wird noch nicht veröffentlicht. |
| Biokompatibilitäts-ScreeningScreening | Nicht toxisch gegenüber E. coli und A. fischeri und nicht hämolytisch bei 1 Gew.-%. Internes Screening, nicht GLP. |
| ReifegradIntern | TRL 4, 15 bis 20 g pro Charge. Im Labor validiert, offen für gemeinsame Formulierungsversuche, nicht für Volumenlieferungen verfügbar. |
| RegulatorikRegulatorischer Status | Kein REACH-Datensatz. Eine Bewertung zur Abbaubarkeit ist für Q3 2026 vorgesehen. |
| Rohstoffbasis | Erneuerbare lignocellulosische Bausteine aus der PureSynth-Plattform |
SYLVAXIS: biobasierter antimikrobieller Wirkstoff
SYLVAXIS ist ein Wirkstoff im Entwicklungsstadium, kein fertiges Desinfektionsmittel. Diese Unterscheidung bestimmt, wie die Wirksamkeitsdaten zu lesen sind und was in der EU rechtlich in Verkehr gebracht werden darf.
| Funktion | Biobasierter antimikrobieller Wirkstoff, Entwicklungsstadium |
|---|---|
| Antimikrobielle DatenScreening | MHK-/MBK-Aktivität gegen grampositive und gramnegative Stämme nachgewiesen, einschließlich multiresistenter ESKAPE-Isolate. Nicht GLP-konforme akademische Kooperationsstudie. |
| Leistung in der ProduktprüfungScreening | EN 1276 ist ein Suspensionsversuch für fertige Desinfektionsmittel, nicht für Wirkstoffe. Unter schmutzigen und proteinreichen Bedingungen wurde Wirksamkeit bislang in Kombinationsformulierungen erreicht, nicht mit dem Wirkstoff allein. Wir beanspruchen für SYLVAXIS als Einzelwirkstoff keine EN-1276-Konformität. |
| ReifegradIntern | TRL 4, 50 g pro Charge. Offen für gemeinsame Formulierungsentwicklung. |
| RegulatorikRegulatorischer Status | In der EU noch nicht als Biozidwirkstoff zugelassen. Nach der Verordnung (EU) 528/2012 (BPR) muss ein Wirkstoff für die betreffende Produktart genehmigt und der Lieferant nach Artikel 95 gelistet sein, bevor ein Biozidprodukt in der EU in Verkehr gebracht werden darf. Unser Ziel für den BPR-Pfad liegt bei etwa Q4 2030. SYLVAXIS steht ausschließlich für Forschung und gemeinsame Entwicklung zur Verfügung. |
Verfügbarkeit und regulatorischer Zeitplan
Begrenzend ist derzeit die Registrierung, nicht die Produktionskapazität. Die folgenden Bänder sind aktuelle Planungen, keine Zusagen.
Regulatorischer Status
| Mengenband | Verfügbar ab | Voraussetzung | Status |
|---|---|---|---|
| <1 t/a | Jetzt | Keine REACH-Registrierung erforderlich | Aktiv, deckt aktuelle Pilotmengen |
| 1 bis 10 t/a | Ziel Q4 2026 | REACH-Dossier, Band 1 bis 10 t, PureSurf als federführender Registrant | Dossier zu rund 90 % vollständig |
| 10 bis 100 t/a | Ziel Q1 2028 | Zusätzliche Studien inkl. 28-Tage-Toxizität bei wiederholter Gabe sowie Reproduktions- und Entwicklungsscreening | Geplant |
| 100 bis 1.000 t/a | Ziel Q1 2029 | Vollständiges REACH-Paket nach Anhang IX | Geplant |
| SYLVAXIS (Biozid) | Ziel etwa Q4 2030 | Separater Weg nach BPR: Wirkstoffgenehmigung und Lieferantenlistung nach Artikel 95 | Regulatorischer Pfad wird definiert |
Plattform und Produktionsstatus
Die PureSynth-Plattform trägt alle drei Produktfamilien. Die Plattform wurde im EIC-Transition-Projekt PureSurf entwickelt (Horizon Europe, Fördervereinbarung 101058142, 2,48 Mio. EUR, 2022 bis 2025), koordiniert von der Universität Graz. Die Entwicklung auf Unternehmensebene wird durch aws Deep Tech PreSeed und private Finanzierung getragen.
| Gescreente VerbindungenIntern | >80 neue Verbindungen |
|---|---|
| PatentfamilienNoch offen | [TBC: 4 oder 5] Familien zu Amin-N-oxid-Tensiden, Sulfonat-Tensiden, furanbasierten Amin-N-oxiden, ligninbasierten Epoxidharzen und Aminosäurederivaten. Mehr als 8 Jurisdiktionen, 8 benannte Erfinder aus 3 Institutionen. Erste Erteilung: Südafrika, Dezember 2024. |
| Freedom to operateDritte | Unabhängige FTO-Recherche (externe Patentkanzlei, Januar 2025) über 8 Kernstrukturfamilien: 55 Familien identifiziert, 29 im Detail bewertet, keine blockierenden Rechte Dritter, 3 aktive Familien zur Beobachtung markiert. Eine ergänzende Recherche zur jüngsten Familie läuft. |
| Scale-upIntern | Vom Labormaßstab in Gramm auf 50 kg pro Charge bei einem Auftragshersteller (F Pro, TRL 6). Nächster Schritt: mehr als 250 kg pro Charge. |
| RegulatorikRegulatorischer Status | REACH-Registrierung für das Band 1 bis 10 t/a in Vorbereitung, Zieleinreichung Q4 2026. |
Dokumentation anfordern
Technische Datenblätter, Sicherheitsdatenblätter und Analysenzertifikate werden je Typ und Charge ausgestellt. Mustermengen für Forschung und Entwicklung stellen wir auf Anfrage bereit, gemeinsam mit den zugehörigen Studienreferenzen. Sicherheitsdatenblätter sind versioniert; bei geänderter Einstufung informieren wir die erfassten Kunden.
Häufige Fragen
Welche Kennzahlen sind finale GLP-Ergebnisse?
Nur zwei Datensätze auf dieser Seite sind final und unterzeichnet: die Ames-Mutagenitätsergebnisse nach OECD 471 für beide Typen sowie das OECD-301B-Abbauergebnis für F Eco. Alle anderen GLP-Werte stammen aus abgeschlossenen Studien, deren Berichte noch in Finalisierung sind, und sind entsprechend gekennzeichnet.
Warum steht auf dieser Seite kein Toxizitätsvorteil als Faktor?
Weil die zugrunde liegenden Berichte zu OECD 201 und 202 nicht unterzeichnet sind und die Entwürfe für F Pro auf niedrigere EC50-Werte hindeuten, als das aktuelle Sicherheitsdatenblatt angibt. Eine Kennzahl aus unsignierten Berichten zu veröffentlichen, führt regelmäßig zu Rücknahmen. Wir veröffentlichen stattdessen die finalen Werte, auch wenn sie ungünstiger ausfallen.
Was bedeutet TRL 4 für RHEOSYL und SYLVAXIS?
Technology Readiness Level 4 bedeutet Validierung im Labormaßstab. Beide Typen stehen für gemeinsame Formulierungsversuche zur Verfügung, nicht für kommerzielle Großmengen. RHEOSYL läuft bei 15 bis 20 g pro Charge, SYLVAXIS bei 50 g pro Charge.
Erhalte ich ein Sicherheitsdatenblatt vor der Bestellung?
Ja. Sicherheits- und technische Datenblätter werden vor jedem Musterversand bereitgestellt. F Pro liegt aktuell als SDB v1.1 vor, gültig ab 07.07.2026, F Eco als v1.0, gültig ab 03.06.2026. Fordern Sie diese über das Kontaktformular an.
Letzte inhaltliche Prüfung: von Prof. Katalin Barta Weissert
Teil dieses Themen-Clusters
Biobasierte Tenside: die vollständige Pillar-ÜbersichtVerwandte Themen in diesem Cluster
Nachweis aus dem eigenen Portfolio: Graddaten von NEXOVANT, RHEOSYL und SYLVAXIS vergleichen
